Coronavirus

Un nuevo estudio revela que el COVID-19 es mucho mas que una enfermedad respiratoria

Los restos de ARN viral hallados en la nasofaringe y el cerebro amplían la teoría de que Covid-19 es mucho más que una enfermedad respiratoria.

Para entrar al organismo y comenzar a replicarse en su interior, el virus que causa Covid-19 necesita entrar en contacto con la mucosa presente en la nariz, boca u ojos. La membrana que recubre estos tejidos está repleta de receptores celulares ACE2, una proteína enzimática presente en la mayor parte del organismo.

Covid-19

Los receptores celulares ACE2 son la puerta de entrada al Covid-19: la proteína S del SARS-CoV-2 es la ‘llave’ que le permite parasitar una célula y convertirla en una fábrica de virus que a su vez, tomará control de las células a su alrededor.

Esta es la razón por la que Covid-19 provoca mayor daño en los pulmones, riñones, vasos sanguíneos y los órganos donde existe una mayor cantidad de proteínas ACE2; sin embargo, aún no está del todo claro el mecanismo que utiliza el virus para llegar al cerebro y provocar problemas neurológicos cada vez más comunes en hospitales.

cerebro estrés yale

Un nuevo estudio elaborado en el Hospital Universitario Charité de la Universidad Libre de Berlín realizó 33 autopsias a víctimas de Covid-19 grave y descubrió material genético del virus presente tanto en la nasofaringe (la región superior de la garganta que se encuentra detrás de la nariz) como en el cerebro.

Los científicos encontraron la carga viral más alta en la nasofaringe, un indicativo de que el virus tiene la capacidad de atravesar las membranas y alcanzar las células nerviosas de la mucosa olfativa que conectan a la nariz con la región del cerebro encargada de procesar la información referente al olfato. 

El hallazgo publicado en Nature neuroscience no sólo explica la presencia cada vez más común de síntomas como la pérdida del gusto o el olfato, también demuestra la capacidad del virus de alojarse y replicarse rápidamente fuera del sistema respiratorio.

Además, los restos de virus alojados en las paredes de los vasos sanguíneos del cerebro confirmaron que el virus alcanza el sistema nervioso central a partir de su entrada por la nariz.

FUENTE : REVISTA

La revista Muy Interesante entrevista a Víctor Sánchez del Real - Elocuent-  Comunicación para personas

La OMS llega a China para investigar el origen del coronavirus

A poco más de un año de la detección de los primeros casos de Covid-19 en Wuhan, un equipo de expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) encargado de investigar los orígenes del coronavirus SARS-CoV-2 llegará a China el próximo jueves. Si bien hubo otras misiones en febrero y julio esta es la primera en arribar con un equipo de expertos de varios países, luego de meses de demoras y una última semana tensa respecto de la autorización por parte de China para aprobar la visita que durará unas seis semanas. 

La confirmación de la visita del grupo de expertos la hizo pública la Comisión Nacional de Sanidad de China al anunciar queesperan a los técnicos de la OMS para el próximo 14 de enero y que “cooperarán” con científicos locales en la investigación respecto del posible origen animal del SARS-CoV-2 y sus canales de transmisión al ser humano.

La Comisión no especifica los lugares a los que se desplazarán los integrantes de esta misión “prioritaria” para la OMS y formada por científicos de diversas organizaciones internacionales provenientes de Estados Unidos, Japón, Rusia, Reino Unido, Países Bajos, Dinamarca, Australia, Vietnam, Alemania y Catar.

Mientras que la principal hipótesis a confirmar el salto de especie del virus dado en un mercado de productos frescos y animales en Wuhan, la prensa china insistió en los últimos meses con otra hipótesis: el brote se podría deber a alimentos congelados procedentes de otros países. Junto a esa versión alternativa, China comenzó a indicar que se hace cargo de ayudar a la OMS a llevar a cabo las investigaciones, porque fue “el primer país en detectarlo”, pero no necesariamente la fuente. 

El orígen de la Covid-19

“Es probable que seguir el rastro del origen del coronavirus involucre a varios países con mayor conocimiento del virus. La OMS necesitará llevar a cabo investigaciones similares en otros países y regiones”, apuntó el portavoz del Ministerio de Asuntos Exteriores, Zhao Lijian, durante la rueda de prensa diaria antes de la llegada del equipo de técnicos.  

La hipótesis alternativa viene siendo respaldada a través de los medios oficiales como el estatal Global Times, allí se publicaron declaraciones de un experto en enfermedades respiratorias que reforzó la idea de que el equipo de la OMS “probablemente visite otros países donde el coronavirus emergió antes que en China”.

Además de plantear una hipótesis alternativa y presionar para que la investigación de la OMS no se centra solo en la idea de que el virus saltó de especie en el mercado de Wuhan, la OMS mantuvo en la última semana cruces con el gobierno del gigante asiático por los permisos para el equipo de expertos. 

Una misión con tensiones de fondo 

La llegada del equipo de la OMS a China causó polémica la semana pasada después de que el director general de la OMS,Tedros Adhanom Ghebreyesus, afirmase estar “muy decepcionado” por las trabas que Pekín estaba poniendo a la misión, aunque las autoridades chinas negaron estar poniendo impedimentos.

Varios integrantes del equipo habían comenzado sus viajes a China en los primeros días del año, pero Tedros lamentó que Pekín no hubiera “finalizado los permisos necesarios” para su acceso al país asiático. Los científicos que no pudieron acceder a China se vieron obligados a regresar a sus países de origen hasta que se resolviera la situación.

Sin embargo, desde la cancillería china calificaron la situación de “malentendido” al asegurar la semana pasada que “nunca ha habido ningún problema en la cooperación” con la OMS y que la organización sabía “perfectamente” que no se trataba solamente de “un problema de visados”, a lo que añadió que ambas partes seguían preparando la visita y negociando sus fechas.

Este imprevisto agregó nuevas dudas a las ya existentes sobre la transparencia de las autoridades chinas con respecto al virus, así como sobre el retraso de la misión, dado que ha pasado más de un año desde su emergencia en Wuhan.

FUENTE

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Un Estudio demostró la respuesta antiviral de la Ivermectina en pacientes con Coronavirus

Un ensayo clínico local demostró la respuesta antiviral de la ivermectina, un medicamento habitualmente utilizado como antiparasitario en pacientes con covid-19. Así lo informó el Ministerio de Ciencia, quien agregó que la droga fue utilizadadurante distintas etapas tempranas de la infección.

Se trata del proyecto “Evaluación del efecto antiviral del fármaco ivermectina contra SARS-CoV-2”, a cargo de un consorcio público-privado liderado por el médico Alejandro Krolewiecki, del Instituto de Investigaciones de Enfermedades Tropicales de la Sede regional Orán de la Universidad Nacional de Salta (UNSa).

El estudio arrojó que la administración del fármaco a dosis de 0,6 miligramos por kilo de peso (el triple de lo que se usa habitualmente) produce la eliminación más rápida y profunda del virus cuando se inicia el tratamiento en etapas tempranas: hasta cinco días desde el inicio de síntomas.

El hallazgo de la actividad antiviral de ivermectina es resultado de un estudio clínico sobre 45 pacientes con enfermedad leve o moderada en distintos centros hospitalarios (CEMIC, Muñiz y Alta Cuenca de Cañuelas). Según figura en el informe se probó el medicamento bajo el protocolo doble ciego: a algunos pacientes se les administró la droga, mientras que otros recibieron solo solución fisiológica.

Luego de los chequeos médicos, se comprobó que aquellos pacientes (un total de 30) que habían recibido ivermectina presentaron una respuesta antiviral significativamente diferente a los no tratados, cuyo efecto se evidenció en la disminución más profunda de virus en secreciones.

El proyecto cuenta con la aprobación de la Anmat, aunque el organismo estatal debe definir una cuestión central: determinar si el efecto identificado se traduce en una utilidad clínica y/o epidemiológica y, en tal caso, el modo de administración con las necesarias medidas de seguridad y eficacia.

La iniciativa fue financiada por la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i) en el marco de la Convocatoria de Ideas-Proyecto Covid-19 de la “Unidad Coronavirus” por un monto de 6.000.000 de pesos. En tanto, el diseño, desarrollo y análisis del estudio es una cooperación público-privada conformada entre otros por el Centro de Investigación Veterinaria de Tandil (Civetan), CONICET; la Plataforma de Servicios Biotecnológicos-COMTra-Universidad Nacional de Quilmes; el Laboratorio EleaPhoenix S.A.; y el Laboratorio de Virología del Hospital Garrahan.

¿Qué es la ivermecitina?

La ivermectina es una droga antiparasitaria de amplio uso en medicina humana y veterinaria. Se empezó a aplicar en animales domésticos, pero posteriormente se vio que era beneficioso para los humanos y se utilizó para combatir enfermedades como el VIH, el dengue, la gripe, el Zika o la sarna. Además, desde los años ochenta se emplea para tratar los piojos y otras infecciones causadas por parásitos, como así también en afecciones de la piel, como la rosácea.

En un comunicado, el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, indicó que el ensayo con ivermectina tiene antecedentes en un artículo publicado en “Antiviral Research” de investigadores australianos que muestran la inhibición del Sars- CoV-2 en células en tubos de ensayo.

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Detectaron en Argentina una nueva mutación del coronavirus

El virólogo Humberto Debat en diálogo con Radio Mitre se refirió a la nueva cepa del coronavirus detectada en Río de Janeiro, Brasil.

En la mañana del martes el virólogo Humberto Debat es quien ha sido entrevistado por el periodista Marcelo Longobardi en Cada Mañana por Radio Mitre y se refirió a la pandemia del coronavirus y las nuevas cepas que comenzaron a propagarse en algunos países. El investigador forma parte del Proyecto País (Proyecto Argentino Interinstitucional de Genómica de SARS-CoV-2) que fue creado con el fin de llevar a cabo “el seguimiento genómico de variantes del virus que está circulando por el país”.

Sobre si en la actualidad hay alguna mutación del coronavirus en la Argentina, el especialista aseguró: “Aún no”. “En base a los relevamientos que hemos hecho hasta el momento no hemos detectado en la Argentina la circulación de la variante del Reino Unido, de la variante de Sudáfrica y si hemos detectado en algunas muestras un marcador genético que está asociado a una nueva variante que se detectó en Río de Janeiro, a finales de octubre“. Es preciso destacar que la variación que fue hallada coincide con la versión del virus de la ciudad brasileña, pero hasta el momento no hay certeza de que se trate de la misma cepa.

En el caso de que surgiera alguna variante que pudiera disminuir el efecto neutralizante de las vacunas que se están desarrollando actualmente, el experto garantizó “el desarrollo de una nueva vacuna que podría enfrentar cualquier variación a nivel genómico del virus podría ser en cuestión de semanas“. “Esta es una de las razones por las cuales es tan importante hacer el seguimiento genómico del virus circulante”, añadió.

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La vacuna contra el covid-19 de Pfizer se convierte en la primera del mundo en recibir la autorización de uso de emergencia de la OMS

La decisión permitirá a los países acelerar su propia aprobación regulatoria de la vacuna y permitirá que UNICEF y la Organización Panamericana de la Salud la compren para su distribución.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este jueves que dio la autorización de uso de emergencia a la vacuna contra el covid-19 de la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech. 

De esta manera, el fármaco se convierte en el primero en el mundo en recibir la autorización de la OMS.

La autorización fue dada luego que expertos “de todo el mundo convocados por la OMS” y los propios equipos de la organización revisaran los datos sobre la seguridad, eficacia y calidad del fármaco de Pfizer. “La revisión encontró que la vacuna cumplía con los criterios imprescindibles de seguridad y eficacia establecidos por la OMS, y que losbeneficios de usar la vacuna para enfrentar al covid-19 compensan los riesgos potenciales“, declaró el organismo.

La decisión permitirá a los países acelerar su propia aprobación regulatoria de la vacuna y permitirá que UNICEF y la Organización Panamericana de la Salud la compren para su distribución.

“Este es un paso muy positivo para garantizar el acceso mundial a las vacunas contra el covid-19″, declaró la subdirectora general de la OMS para el acceso a medicamentos y productos sanitarios, Mariangela Simao. Sin embargo, la funcionaria agregó que se necesita “un esfuerzo global aún mayor” para obtener un suministro suficiente para satisfacer las necesidades de “poblaciones prioritarias en todas partes”.

“La OMS y nuestros socios están trabajando día y noche para evaluar otras vacunas que han alcanzado estándares de seguridad y eficacia. Alentamos a más desarrolladores a que se presenten para la revisión y evaluación”, agregó el organismo.

¿Cómo funciona la vacuna de Pfizer?

La vacuna BNT162b2 de Pfizer —al igual que el medicamento de otra farmacéutica estadounidense, Moderna— se basa en una nueva tecnología ARN mensajero (ARNm). 

La tecnología básicamente ‘instruye’ a las células para que hagan copias de la proteína del pico del coronavirus, estimulando la producción de anticuerpos protectores.

FUENTE actualidad.rt.com

“Van a vacunar a los Argentinos sin saber qué mierda nos van a inocular”

El explosivo discurso de la diputada Soher El Sukaria: “Van a vacunar a los argentinos sin saber qué mierda nos van a inocular”

La diputada opositora tuvo un cruce con el presidente de la Cámara, Sergio Massa, por el tiempo durante el que presentaba un apartamiento del reglamento 

Durante la sesión en la Cámara de Diputados, la legisladora del bloque PRO de Córdoba Soher El Sukaria presentaba un apartamiento del reglamento en relación con la violencia de género en la Argentina, cuando se disgustó por la insistencia del presidente del cuerpo, Sergio Massa, en que su tiempo había culminado y debía cerrar la presentación. “Van a vacunar a los argentinos sin saber qué mierda nos van a inocular”, dijo, durante el cruce verbal.

La diputada opositora marcaba la necesidad de tratar un proyecto con el objetivo de combatir la violencia contra las mujeres, para así “poner en evidencia la emergencia sobre la violencia de género en nuestro país”, cuando el momento que tenía para su discurso se agotó. “Su tiempo, diputada”, le llamó la atención Massa.

“Sí, sí, presidente. 231 niños argentinos se quedan sin madre este año y el Estado hace oídos sordos. En las últimas dos semanas, 18 muertes, presidente. Si no le interesa la muerte de las mujeres, perdone”, continuó El Sukaria.


“Van a vacunar a los argentinos sin saber qué mierda nos van a inocular”, dijo la diputada opositora

“No diputada, le pido que sea respetuosa y entienda que se acordó en labor parlamentaria. Se puso un tiempo, se decidió que se daba tiempo para fundamentar, entonces respete el tiempo porque es respetar al cuerpo, al resto de los diputados”, comentó el presidente de la Cámara.

Ante esto, la legisladora respondió: “Yo respeto, como respeto la vida de todas las mujeres argentinas. Es recíproco, yo no merezco que usted me levante la voz, ni a mí, ni a nadie”. Sin embargo, Massa persistió. “Diputada, le marcaron tres veces el tiempo. No me obligue a que le apague el micrófono”, le dijo.

“Bueno, apáguemelo”, retrucó la cordobesa, ante lo que Massa ordenó: “Cierre el pedido, la fundamentación del pedido de apartamiento”.

Allí fue cuando El Sukaria cometió el exabrupto. “Hoy comenzó la vacunación, van a vacunar al jubilado, van a vacunar a los argentinos sin saber qué mierda nos van a inocular y no les interesa la muerte de las mujeres, así que apague el micrófono y ponga en consideración”, le indicó.

Detectaron en Chile el primer caso de la nueva cepa de covid-19 originada en Reino Unido

El caso corresponde a una mujer que estuvo en Londres y volvió recientemente al país andino, informó la subsecretaria de Salud, Paula Daza

Una mujer chilena que estuvo en Londres trajo a Chile la nueva cepa del coronavirus que circula en Gran Bretaña, informó el martes la subsecretaria de Salud, Paula Daza.

La nueva cepa del virus es mucho más contagiosa -entre un “40 y 70 por ciento” más que la ‘estándar’, según informaron autoridades científicas- aunque no se ha comprobado, hasta ahora, que sea más letal.

Daza precisó que la mujer estuvo en Gran Bretaña y llegó a Chile en un vuelo de la aerolínea comercial Iberia procedente de Madrid el 21 de diciembre. Al día siguiente abordó una aerolínea local y viajó a Temuco, 700 kilómetros al sur de Santiago.

La mujer, cuya identidad no fue informada, fue internada en un hospital de su comuna, al igual que sus contactos estrechos.

Daza explicó que el caso fue detectado porque la mujer dio positivo el 23 de diciembre a un examen para detectar el virus tomado en el aeropuerto. Al saberse que había estado en Gran Bretaña, se usó una muestra para “identificar la variante, es la misma encontrada en el Reino Unido”, añadió.

Chile cerró la terminal aérea el 20 de diciembre a todos los vuelos procedentes de Gran Bretaña y a los extranjeros que hayan estado en ese país en las últimas semanas. “Esta persona es una chilena que regresó a través de Madrid”, dijo Daza.

Autoridades realizan controles sanitarios a pasajeros que vuelven a Chile desde el exterior. Foto: REUTERS/Ivan Alvarado

Autoridades realizan controles sanitarios a pasajeros que vuelven a Chile desde el exterior. Foto: REUTERS/Ivan Alvarado

Las autoridades están buscando a todos los pasajeros que viajaron en el mismo vuelo hacia Temuco. Los pasajeros que viajaron desde Madrid con ella ya han sido identificados.

El gobierno de Chile dispuso como medida transitoria que desde el 31 de diciembre próximo todos los chilenos y extranjeros que ingresan al país deben hacer una cuarentena de 10 días.

Chile es uno de los distintos países de la región que cerraron sus fronteras aéreas a vuelos y pasajeros provenientes de Gran Bretaña.

No obstante las medidas tomadas, la nueva variante del virus ya ha sido detectada en numerosas naciones. Además de Chile, países europeos como España y Francia y asiáticos como Japón, Singapur e India, han anunciado lo propio.

Chile ha informado hasta el martes casi 604.000 casos positivos de covid-19, mientras que la cifra de muertos es 16.488. La curva de contagios se ha mantenido relativamente estable desde el pico, que tuvo lugar entre mayo y julio. Desde agosto los reportes han oscilado entre los 1.000 y 2.500 contagios diarios. Similar ha sido el caso de los decesos, que salvo excepciones se han mantenido por debajo de la barrera simbólica de los tres dígitos.

Chile se convirtió la semana pasada en el primer país sudamericano en comenzar a aplicar la vacuna contra el covid-19, luego de que arribara al territorio el primer cargamento del inoculante de Pfizer y BioNtech. Compuesto por 10.000 dosis, es usado para vacunar al personal médico que trabaja en Unidades de Tratamiento Intensivo con pacientes críticos en las regiones de La Araucanía, Biobío y Magallanes, en el sur de Chile, y a un tercio del personal médico en la Región Metropolitana, donde vive cerca de la mitad de la población total del país.

Chile comenzó su campaña de vacunación contra el covid-19 la semana pasada. Foto: REUTERS/Ivan Alvarado

Chile comenzó su campaña de vacunación contra el covid-19 la semana pasada. Foto: REUTERS/Ivan Alvarado

De haberse esparcido la nueva cepa de la enfermedad, Chile se convertirá en el último país en llevar a cabo la campaña de vacunación mientras intenta mitigar un posible número creciente de casos positivos y, en consecuencia, hospitalizaciones.

Los representantes de los principales laboratorios han indicado que es altamente probable que sus inoculantes también funcionen contra la nueva variante de la enfermedad. “Por todo lo que sabemos hasta el momento, y tras las discusiones que han tenido lugar entre expertos de las autoridades europeas”, la nueva variante del virus “no tiene ningún impacto en las vacunas” que siguen siendo “igual de eficaces”, dijo el ministro de Salud alemán, Jens Spahn, a la cadena televisiva pública ZDF.

Más allá de ello, las farmacéuticas han comenzado a realizar los análisis pertinentes para confirmar la hipótesis. Y el CEO de BioNTech dijo que aún si este no fuera el caso, “podríamos ser capaces de proporcionar una nueva vacuna técnicamente en seis semanas”. En ese caso, los reguladores tendrían que volver a pronunciarse para aprobar la actualización del compuesto.

Infobae América

Vacuna rusa para mayores de 60: “El Presidente está nervioso porque no llegan los papeles”, confesó Ginés González García

En el arranque del plan oficial de vacunación contra el coronavirus, el ministro de Salud, Ginés González García, sufrió un llamativo traspié: confesó frente a las cámaras de la transmisión oficial que el presidente Alberto Fernández “está nervioso porque no llegan los papeles” desde Rusia sobre la eficacia de la vacuna Sputnik V para personas mayores de 60 años.

“El Presidente quiere generar confianza. Ahora está nervioso porque no llegan los papeles del estudio, que es el mismo, pero el número de casos de más de 60 años es mil y pico y quieren ampliarlo un poco más.Pero salió con la misma efectividad, con la misma cantidad de anticuerpos. Yo calculo que es cuestión de días”, comentó González García, mientras charlaba con un grupo de médicos en el Hospital Posadas, donde asistió para poner en marcha el proceso de vacunación.

“El Presidente quería venir acá a vacunarse pero si se vacunaba…después decidió que hasta que no pueda vacunarse no quiere hacer ninguna imagen con esto. La razón es esa”, reveló.

Campaña de vacunación

Esta mañana, a más de 300 días del primer caso positivo de Covid-19 en la Argentina, el gobierno de Alberto Fernández puso en marchael plan de vacunación en forma simultánea en todo el país con las 300.000 dosis de Sputnik V compradas a Rusia. En la provincia de Buenos Aires se distribuyó la mayor cantidad: 123.000 vacunas, el 41% del total.

El gobernador bonaerense, Axel Kicillof, el viceministro de Salud de la provincia, Nicolás Kreplak, y una enfermera del Hospital San Martín, de la ciudad de La Plata, fueron los primeros en vacunarse. Lo hicieron minutos antes de las 9, la hora prevista para el inicio del operativo oficial.

“Hoy es el principio del fin de la pandemia en la Argentina. Orgulloso de haber puesto el hombro”, aseguró Kicillof, tras recibir la primera dosis de la vacuna rusa.

En tanto, González García estuvo en el Hospital Posadas, donde Presidencia vacunará al personal que integra los equipos de las unidades de terapia intensiva.

Arrancó el plan oficial de vacunación: "Vamos a empezar esta verdadera epopeya", dijo Ginés González García
Arrancó el plan oficial de vacunación: “Vamos a empezar esta verdadera epopeya”, dijo Ginés González García Fuente: LA NACION – Crédito: Ignacio Sánchez

Hoy es un hermoso día para los argentinos. Es una verdadera epopeya hacer la campaña de vacunación más grande de la Argentina, con equidad e igualdad de derechos. Vamos a empezar esta verdadera epopeya”, enfatizó González García, quien estuvo acompañado por la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, y varios intendentes del conurbano, como Juan Zabaleta (Hurlingham) y Gustavo Menéndez (Merlo).

Tras presenciar la inmunización de los primeros trabajadores de la salud en el Hospital Posadas, el funcionario afirmó que “hay que tenerle miedo a la enfermedad, no a la vacuna”. “Cuando me toque por la aprobación, me vacunaré”, remarcó, frente a las dudas planteadas por la oposición sobre el medicamento ruso.

Reparto

El plan nacional de inmunización contra el coronavirus se inició esta mañana en forma simultánea en todo el país. Del total de dosis de la vacuna que llegaron al país se estableció el siguiente reparto: Buenos Aires (123.000 dosis); Santa Fe (24.100); la Ciudad (23.100); Córdoba (21.900); Tucumán (11.500); Mendoza (11.000); Entre Ríos (10.100); Salta (8.300); Chaco (7.700); Corrientes (6.700); Santiago del Estero (5.900); Misiones (5.200); San Juan (4.700); Jujuy (4.600); Río Negro (4.400); Neuquén (3.600); Formosa (3.400); San Luis (3.300); Chubut (3.000); Catamarca (2.800); La Rioja (2.600); Santa Cruz (2.400); La Pampa (2.300) y Tierra del Fuego (1.300).

En base a resultados de una prueba piloto, se determinó que el trámite para recibir la dosis puede tardar entre 8 y 12 minutos, desde que la persona llega, es vacunada, registrada y deja el centro de salud con su carnet, en un dispositivo que requiere gran cantidad de personas trabajando en cada instancia.

El operativo bonaerense

La provincia de Buenos Aires se ubica al tope de los distritos que más dosis recibió -el 41% del total- por su densidad poblacional y por su registro de contagios de coronavirus. En la primera etapa, la administración de Kicillof destinará la vacuna al personal de la salud de 110 hospitales de 89 municipios.

Con 315 mil inscriptos hasta ahora en el distrito bonaerense, el plan continuará con trabajadores y trabajadoras de la seguridad y la educación; personas mayores de 60 años y aquellas de entre 18 y 59 años que integren grupos de riesgo por presentar enfermedades preexistentes.

Carla Vizzotti se acercó al hospital Posadas, donde aplicarán la vacuna Sputnik V
Carla Vizzotti se acercó al hospital Posadas, donde aplicarán la vacuna Sputnik V Fuente: LA NACION – Crédito: Ignacio Sánchez

Exigen mayor información

La oposición insistió ayer en reclamar más información sobre la vacuna rusa, que todavía no fue aprobada en Europa y que en América Latina usarán México, Venezuela y Brasil.

En busca de respaldo, Fernández acordó con los gobernadores vacunarse. Sin embargo, el Juan Schiaretti (Córdoba) y Rodolfo Suárez (Mendoza) anticiparon que por ahora no lo harán. Hoy Kicillof se convirtió en el primer mandatario provincial en aplicarse la Sputnik V.

Ayer Fernández afirmó que los argentinos “tienen mucha confianza” en la vacuna Sputnik V contra el coronavirus. “La conclusión que tengo que sacar es que todas las vacunas tienen que ser buenas y tener entidad científica como para cumplir su objetivo. No me animaría a decir que una es mejor qué otra. ¿Con qué parámetro comparamos?”, dijo anoche el jefe del Estado en diálogo con la TV Pública.

Si bien acordó con varios laboratorios la compra del medicamento, el Gobierno priorizó la negociación con Rusia para cumplir con su anuncio de vacunar antes de fin de año. La aprobación de la vacuna rusa fue apurada por la Casa Rosada y se produjo a través del Ministerio de Salud.

Cómo es el operativo en las provincias:

Catamarca: iniciará en el hospital “Carlos Malbrán”, centro de salud que se montó tras la irrupción de la pandemia. Las dos primeras personas que recibirán la vacuna en la provincia serán una médica y un médico de terapia intensiva de ese nosocomio.

Chaco: comenzará en los hospitales cabeceras del corredor COVID-19: Julio C. Perrando y Pediátrico Avelino Castelán, de Resistencia; 4 de Junio, de Sáenz Peña, y Bicentenario, de Castelli. En esta primera jornada se inmunizará al personal de salud comprendido en tareas relacionadas con el Covid-19.

Chubut: se vacunará en el Hospital Zonal de Trelew. La primera vacunada será una enfermera de terapia intensiva de ese hospital.

Córdoba: en su capital se llevará adelante el proceso de vacunación en el Centro de Convenciones Córdoba “Brigadier Juan Bautista Bustos”. Los primeros en recibir la vacuna serán personal sanitario de unidades críticas de atención, tanto del sector público como privado. En el interior de la provincia, se llevará adelante la vacunación en los 24 vacunatorios de los hospitales provinciales y con el mismo criterio conforme a las dosis recibidas.

Corrientes: se comenzará a vacunar en el Hospital de Campaña Hogar Escuela de la ciudad capital, a los equipos de terapia intensiva de ese nosocomio.

Entre Ríos: se vacunará en el Hospital San Martín de la ciudad de Paraná a personal de equipos de terapia intensiva. Las otras tres ciudades son Concordia, Gualeguaychú y Concepción del Uruguay.

Formosa: se vacunará a personal de UTI en la primera etapa en el Vacunatorio General de la Provincia, que es el que cuenta con la mayor capacidad de almacenamiento para mantener la cadena de frío apropiada.

Jujuy: el Hospital Campaña de la Ciudad Cultural, en el Barrio Alto Padilla de San Salvador de Jujuy. La primera persona vacunada será la doctora Acosta que trabaja como intensivista en el Hospital San Roque.

La Pampa: se iniciará en el vacunatorio de la Asistencia Pública de la capital pampeana, con el gobernador Sergio Ziliotto como el primer receptor y la jefa de terapia intensiva del hospital Lucio Molas, Natalia Fernández.

La Rioja: comenzarán a administrar las dosis al personal de terapias intensivas de los tres hospitales de Capital: Vera Barros, de Fátima y de la Madre y el Niño.

Mendoza: se vacunará en el Hospital Lagomaggiore, de la ciudad capital.

Misiones: se comenzará vacunando en el Hospital San Roque de la ciudad de Oberá, y Claudia Acosta, que trabaja en esa institución, recibirá la primera vacuna.

Neuquén: se vacunará en el Estadio Tucaché, acondicionado con equipos de frío para mantenimiento de las vacunas. Se vacunará primero a personal de los hospitales que cuenten con servicios de terapia intensiva.

Río Negro: vacunarán en los seis hospitales provinciales, que son los únicos que cuentan con terapias intensivas y capacidad de cadena de frío de la provincia. En todos casos, los equipos de salud de terapia intensiva serán los primeros que recibirán sus dosis. En Viedma, se vacunará en el Hospital Artémides Zatti; en Bariloche, en el Hospital Ramón Carrillo; en Cipoletti, en el Hospital Pedro Moguillansky; en General Roca, en el Hospital López Lima; en Allen, en el Hospital Ernesto Accame; y en Villa Regina, en el Hospital Elías Smirnoff.

Salta: en el Hospital San Bernardo de la capital provincial.

San Juan: en el Estadio “Aldo Cantoni”, donde se dispuso la cadena de frío y logística necesaria para la vacunación, en primer lugar de personal de equipos de salud de unidades de terapia intensiva.

San Luis: los principales puntos de vacunación de la provincia serán el Hospital “Madre Catalina” de Merlo, el Hospital “Juan Domingo Perón” de Villa Mercedes, y en la ciudad capital, el Hospital San Luis. En todos ellos se comenzará vacunando a equipos de atención de emergencia y terapia intensiva.

Santa Cruz: se vacunará en el Hospital Regional de Río Gallegos a médicos de la guardia roja (emergencias). En días sucesivos también se vacunará en Caleta Olivia y Calafate.

Santa Fe: en el Hospital Cullen se van a vacunar médicos terapistas, kinesiólogos, camilleros, enfermeros. Rosario: en el Hospital Centenario se van a vacunar una infectóloga del privado, médicos terapistas, kinesiólogos, camilleros, enfermeros del Centenario, entre otros.

Santiago del Estero: se comenzará vacunando en el Hospital Independencia de la capital provincial, donde se concentró la atención de pacientes con Covid-19. La primera persona vacunada mañana martes será una enfermera de la terapia intensiva de ese hospital.

Tierra del Fuego: vacunará en los hospitales Regionales de Ushuaia y Río Grande a sus equipos de terapia intensiva, personal de laboratorio, guardia externa y de internación, tanto del sistema público como privado.

Tucumán: La provincia vacunará a todo su personal en 14 nodos provinciales a personal de emergencias y terapias intensivas En San Miguel de Tucumán: la sede del Centro de Emergencias Provincial 107; el Centro de Autovacunación en la Capital; Hospital Ángel Cruz Padilla; Hospital Avellaneda; Hospital de Día Néstor Kirchner y en el Hospital de Niños. Instituto de Maternidad y Ginecología Nuestra Señora de las Mercedes. En el interior provincial: Hospital Gral. Lamadrid de Monteros; Hospital Regional de Concepción; Hospital Modular de Aguilares; Hospital Modular de Banda del Río Salí; Hospital Modular de Tafí Viejo; Hospital Modular de Tafí del Valle.

Salud habilitó un 0800 para recibir consultas por la vacuna

Se trata de la misma línea para brindar información por Covid-19, pero bajo la opción 1. Estiman que las 3.600 llegarán a la provincia antes de Fin de Año.

Desde el Ministerio de Salud de la Provincia habilitaron el 0800-3333-1002 también para recibir consultas respecto a la vacuna rusa, cuyas primeras 3.600 dosis se estarían distribuyendo en Neuquén hacia el 26 o 27 de diciembre.La subsecretaria de Salud de la provincia, Andrea Echauri, dijo que desde hace meses están trabajando para llevar adelante la primera etapa de vacunación. “Una de las estrategias es este relanzamiento del 0800-333-1002, que comenzó con la pandemia y fue una herramienta muy importante de la salud. Hoy se renueva con la opción 1 para atender consultas por la vacunación para llevar información a la población oportuna, confiable y oficial”, sostuvo en diálogo con LU5.

Esta nueva línea tiene como objetivo evacuar las dudas y brindar la información suficiente para decidir, dado que la aplicación de la vacuna no es de carácter obligatorio.

La funcionaria aseguró que “estamos próximos a recibir la vacuna” y que desde el Ministerio de Salud de la Nación asignaron 3.600 dosis de la vacuna rusa Sputnik V para efectuar la primera etapa de vacunación en la provincia de Neuquén.

Además, recordó que la campaña se planteó de manera progresiva, secuencial y escalonada. Se comenzará a aplicar estas 3.600 dosis de la vacuna en un grupo objetivo del que se hace a su vez una estratificación en relación a la cantidad que recibirá.

“En este caso, las primeras dosis estarán destinadas al personal de Salud, dentro de este grupo objetivo se hace una estratificación para aquellos que tiene mayor riesgo de exposición y los que cubren servicios para cuidados a la población en la atención a la enfermedad, como las terapias, donde no se puede hacer un reemplazo rápido”, puntualizó.

“Lo que está programado con el Ministerio de Nación es una campaña escalonada que entre los meses de diciembre, enero y febrero pueda brindar la cobertura de vacunación de este grupo objetivo que incluye a los mayores de 60 años”, agregó.

En ese sentido Echauri estimó que podría llegar la vacuna al país el 23 o el 24, tal como lo indicaron las autoridades nacionales. Una vez que esté en Buenos Aires, el gobierno nacional será el encargado de la logística y distribución en las provincias.

“Lo que tenemos, que es poca información oficial recibida, es que en el rango en el que estaría estable la vacuna es entre -18 y -30 grados. En ese rango tendría que tener su conservación”, agregó la funcionaria y detalló que la llegada a la provincia podría ser el 26 o 27 de diciembre.

Por último, Echauri dijo que las expectativas “son poder llegar a brindar esta vacuna a todo el grupo objetivo para disminuir la mortalidad de la pandemia y mejorar en lo social. En lo que estamos trabajando desde el Ministerio es en llevar tranquilidad a la población de que la vacuna, sea de la marca que sea, está aprobada por ANMAT y es segura”.

Lmneuquen.com


Coronavirus | La OMS aseguró que la nueva cepa “no está fuera de control”

El organismo pidió continuar con las medidas de prevención implementadas hasta el momento. Además, aclaró que una mutación detectada en Sudáfrica no es la misma que informó el Reino Unido.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró este lunes que la nueva cepa del coronavirus descubierta en el Reino Unido “no está fuera de control”. Para contener los contagios, pidió que se sigan aplicando las medidas sanitarias que ya demostraron eficacia. La variante, según estimaciones iniciales de los especialistas británicos, podría ser un 70% más contagiosa.

Según el organismo, la nueva variante del virus detectada no es la misma que se encontró en Sudáfrica, otro país que advirtió sobre una cepa diferente a la que hace un año golpea sin descanso al mundo entero. “Tiene una de las mismas mutaciones que la del Reino Unido, pero es distinta. El Gobierno trabaja con la OMS y está cultivando el virus para poder llevar a cabo más estudios”, explicó la doctora responsable de enfermedades emergentes y zoonosis de ese organismo, Maria Van Kerkhove.

El responsable de emergencias sanitarias de la OMS Michael Ryan dijo este lunes que, en otros momentos de la pandemia, “se registró un R0 (tasa de reproducción del virus) mucho más elevada que 1,5″, algo que pudo dominarse. “Esta situación, en ese sentido, no está fuera de control”, aseguró. De esa forma, le respondió al ministro de Salud británico Matt Hancock, que el domingo afirmó lo contrario.

En una conferencia de prensa en Ginebra, Ryan estimó que, aunque el virus se volvió un poco más eficaz en términos de propagación, “aún se puede detener”. “Debemos continuar haciendo lo que hemos hecho hasta ahora. Las actuales medidas son buenas”, afirmó. En relación a eso, agregó que existe la posibilidad de que haya que “intensificarlas” y sostenerlas durante “algo más de tiempo”, con el objetivo de asegurar “el control del virus”.

Varios países del mundo, entre ellos la Argentina, cerraron sus fronteras a las personas procedentes del Reino Unido. Algunos hicieron lo mismo con los turistas sudafricanos, donde también se detectó una variante del virus. Suiza, por su parte, impuso una cuarentena retroactiva de diez días a las personas provenientes de estos dos países desde el 14 de diciembre.

Qué se sabe sobre la nueva cepa de coronavirus

La nueva cepa de coronavirus detectada en Reino Unido podría aumentar hasta 70% la transmisión de la enfermedad. Sin embargo, el director médico de Inglaterra Chris Whitty afirmó que “en este momento no hay pruebas que sugieran que la nueva variante cause una mayor tasa de mortalidad o que afecte a las vacunas y tratamientos” en los que se está trabajando.

La responsable técnica de la gestión de la pandemia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) Maria Van Kerkhove afirmó que la cepa es una mutación que “surgió en el contexto de las variantes de visón identificadas en otros lugares”.

Afirmó que no tienen evidencia de “se comporte de manera diferente’’ e informó que los científicos la estudian para ver si podría haber alguna diferencia en la forma en que provoca una respuesta inmune en las personas.

En este contexto, el gobierno británico endureció hasta el 30 de diciembre las restricciones en Londres y el sureste de Inglaterra. En tanto, de manera preventiva Francia, Alemania, Italia, los Países Bajos, Bélgica, Austria, Irlanda y Bulgaria suspendieron los vuelos procedentes de Reino Unido. Bélgica, además, interrumpió las conexiones ferroviarias desde la medianoche hasta el lunes “por precaución”.

FUENTE TN