{"id":13977,"date":"2020-11-05T19:21:11","date_gmt":"2020-11-05T22:21:11","guid":{"rendered":"http:\/\/zapala8340.com.ar\/?p=13977"},"modified":"2020-11-05T19:21:13","modified_gmt":"2020-11-05T22:21:13","slug":"coronavirus-en-la-argentina-la-anmat-tendra-solo-30-dias-para-verificar-la-seguridad-de-la-vacuna-rusa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/?p=13977","title":{"rendered":"Coronavirus en la Argentina: la Anmat tendr\u00e1 solo 30 d\u00edas para verificar la seguridad de la vacuna rusa"},"content":{"rendered":"\n

La oposici\u00f3n de Juntos por el Cambio<\/strong>\u00a0encendi\u00f3 una luz de\u00a0alarma. Seg\u00fan establece la flamante\u00a0l<\/a>ey<\/a>\u00a0que sancion\u00f3 el Congreso la semana pasada en lo relativo a las vacunas contra el coronavirus, la\u00a0Anmat<\/strong>\u00a0tendr\u00e1 solo 30 d\u00edas para verificar la efectividad y la seguridad de la dosis rusa que comprar\u00e1 el Estado argentino y advierte que ese plazo podr\u00eda ser demasiado exiguo.<\/p>\n\n\n\n

Ni bien se conoci\u00f3 la decisi\u00f3n del Gobierno de adquirir\u00a010 millones de dosis de la vacuna Sputnik V\u00a0-que llegar\u00e1n en diciembre al pa\u00eds-, legisladores de la oposici\u00f3n encabezados por\u00a0Graciela Oca\u00f1a y Claudia Najul,<\/strong>\u00a0de Juntos por el Cambio,\u00a0reclamaron la presencia a la Comisi\u00f3n de Salud de la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti<\/strong>. En\u00a0secreto<\/a>\u00a0y bajo un gran hermetismo la funcionaria viaj\u00f3 a Rusia para presenciar las pruebas de una de las dos vacunas que el gobierno de\u00a0Vladimir Putin\u00a0<\/strong>dice tener listas para hacer frente a la pandemia del Covid-19.<\/p>\n\n\n\n

“Ninguna de las vacunas que se est\u00e1n desarrollando en distintos pa\u00edses ha concluido el proceso de investigaci\u00f3n, por lo tanto no conocemos a ciencia cierta ni la efectividad ni la seguridad de la vacuna<\/strong>, ni de la rusa ni de las otras”, advirti\u00f3 anoche el exsecretario de Salud del gobierno de Mauricio Macri, Adolfo Rubinstein, en LN+<\/strong>. “La realidad es que no se puede tomar ninguna decisi\u00f3n hasta que no est\u00e9 garantizada no s\u00f3lo la efectividad sino la seguridad de la vacuna; para ello se deben terminar los ensayos cl\u00ednicos y las vacunas tienen que pasar por las diferentes fases de aprobaci\u00f3n regulatoria. En nuestro pa\u00eds el organismo encargado es la Anmat, la agencia nacional de medicamentos”, dijo el exfuncionario.<\/p>\n\n\n\n

Rubinstein alert\u00f3 que la ley que el Congreso aprob\u00f3 la semana pasada, la cual garantiza un virtual blindaje jur\u00eddico a los laboratorios que suministren la vacuna contra el coronavirus<\/strong>, estipula un plazo de s\u00f3lo 30 d\u00edas para que la Anmat d\u00e9 la autorizaci\u00f3n correspondiente antes de su aplicaci\u00f3n en la poblaci\u00f3n. Rubinstein advirti\u00f3 que ese plazo puede ser demasiado corto.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

“Cuando un medicamento o una vacuna llega a la Argentina de los Estados Unidos o de la Uni\u00f3n Europea su proceso de autorizaci\u00f3n es mucho m\u00e1s r\u00e1pido porque sus respectivas agencias regulatorias -la FDA, en Estados Unidos, y EMA, en Europa- ya est\u00e1n precalificadas para la Anmat. Pero ni Rusia ni China ni sus agencias precalifican, con lo cual los procedimientos de evaluaci\u00f3n regulatoria que debe hacer Amnat son m\u00e1s rigurosos y toman m\u00e1s tiempo<\/strong>. Por eso me preocupa que en la ley aprobada la semana pasada se estipule el plazo de un mes para que la Anmat se expida, porque puede ser muy corto para aquellos pa\u00edses que no precalifiquen”, explic\u00f3 Rubinstein.<\/p>\n\n\n\n

En el mismo sentido se expres\u00f3 la diputada Oca\u00f1a, quien vot\u00f3 en contra de este art\u00edculo incluido a \u00faltimo momento por el oficialismo durante el debate de la ley en la C\u00e1mara baja.<\/p>\n\n\n\n

Dicho art\u00edculo, el octavo, establece lo siguiente: “El adquiriente de vacunas destinadas a generar inmunidad adquirida contra el Covid-19 debe presentarlas a la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat), a los efectos de la intervenci\u00f3n de su competencia, y deben ser autorizadas por el Ministerio de Salud, quienes deber\u00e1n expedirse en un plazo m\u00e1ximo de treinta d\u00edas previo a su uso en la poblaci\u00f3n argentina<\/strong>“.<\/p>\n\n\n\n

La diputada Oca\u00f1a insisti\u00f3, en un pedido de informes al Poder Ejecutivo, que el Ministerio de Salud explique las razones por las que el Gobierno pretende apurar la compra de la vacuna rusa.<\/p>\n\n\n\n

“Teniendo en cuenta que organizaciones del calibre la OMS expresaron sus dudas al respecto<\/strong>, y dada la poca informaci\u00f3n que ha existido a nivel mundial sobre esta vacuna, a diferencia de lo sucedido con las otras vacunas que se encuentran tambi\u00e9n en Fase 3 de ensayos cl\u00ednicos, es necesario que el Poder Ejecutivo pueda dar cabal respuesta a todos y cada uno de los interrogantes que existen al respecto, antes de que se avance en una campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n masiva para toda la poblaci\u00f3n”, sostuvo.<\/p>\n\n\n\n

En el mismo sentido se expres\u00f3 la diputada\u00a0Najul<\/strong>. “Nos parece preocupante e inquietante la posibilidad de que el gobierno argentino est\u00e9 pensando o analizando aplicar esta vacuna en la poblaci\u00f3n del pa\u00eds, cuando todav\u00eda representa incertidumbres con cierto nivel de gravedad en la comunidad cient\u00edfica”, sostuvo.<\/p>\n\n\n\n

FUENTE <\/p>\n\n\n\n

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