{"id":16643,"date":"2021-04-14T01:28:07","date_gmt":"2021-04-14T04:28:07","guid":{"rendered":"http:\/\/zapala8340.com.ar\/?p=16643"},"modified":"2021-04-14T01:28:09","modified_gmt":"2021-04-14T04:28:09","slug":"ee-uu-frena-el-uso-de-la-vacuna-de-johnson-johnson-para-investigar-posibles-coagulos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/?p=16643","title":{"rendered":"EE.UU. frena el uso de la vacuna de Johnson & Johnson para investigar posibles co\u00e1gulos"},"content":{"rendered":"\n

Las autoridades sanitarias anunciaron que estaban investigando seis casos de pacientes que los sufrieron tras ser vacunados.<\/h2>\n\n\n\n

Las autoridades sanitarias de\u00a0Estados Unidos\u00a0recomendaron que se\u00a0detenga el uso\u00a0<\/strong>de la vacuna de Johnson & Johnson contra el\u00a0coronavirus\u00a0para investigar si \u00e9sta\u00a0provoca la formaci\u00f3n de co\u00e1gulos sangu\u00edneos<\/strong>.\u00a0<\/h2>\n\n\n\n

Debido a esta recomendaci\u00f3n, los canales de distribuci\u00f3n federales de EE.UU., incluidos los centros de vacunaci\u00f3n masiva, suspender\u00e1n el uso de la vacuna de J&J., <\/strong>\u200bseg\u00fan le inform\u00f3 un funcionario de salud a la cadena CNN. Se espera que los Estados y otros proveedores sigan su ejemplo.<\/p>\n\n\n\n

Si bien esta vacuna a\u00fan no se aplica en la Argentina, Johnson & Johnson es uno de los laboratorios con los cuales el pa\u00eds estaba negociando la posible compra de m\u00e1s dosis.<\/p>\n\n\n\n

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Un centro de vacunaci\u00f3n en Miami, EE.UU.. Los centros de distribuci\u00f3n del Estado nacional frenar\u00e1n el uso de la vacuna de Johnson & Johnson. Foto: EFE

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A trav\u00e9s de un comunicado, Johnson & Johnson dijo que sab\u00eda que se hab\u00edan reportado co\u00e1gulos de sangre con algunas vacunas COVID-19, pero que “no se ha establecido una relaci\u00f3n causal clara<\/strong> entre estos eventos raros” y su inyecci\u00f3n.
<\/p>\n\n\n\n

El Centro para Controles de Enfermedades (CDC) y la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) lanzaron un comunicado conjunto en donde anunciaron que estaban investigando al menos seis casos de co\u00e1gulos<\/strong> con bajo conteo de plaquetas en pacientes que hab\u00edan recibido la vacuna, que consta de una sola dosis.<\/p>\n\n\n\n

En una conferencia de prensa posterior al anuncio de su recomendaci\u00f3n, ambos organismos afirmaron que en los pr\u00f3ximos d\u00edas se llevar\u00e1 a cabo una investigaci\u00f3n sobre los datos existentes para determinar si hay v\u00ednculos entre la vacunas y los co\u00e1gulos.<\/p>\n\n\n\n

A partir de all\u00ed, habr\u00e1 que ver si se toma la determinaci\u00f3n de permitir la vacuna para todos los grupos, o si se limita su uso. Los funcionarios de la CDC y la FDA afirmaron que estiman que la investigaci\u00f3n y la determinaci\u00f3n no deber\u00eda llevar “m\u00e1s que algunos d\u00edas”.<\/p>\n\n\n\n

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La vacuna de Johnson & Johnson funciona con la misma tecnolog\u00eda que la de AstraZeneca. Foto: AFP<\/p>\n\n\n\n

Los casos observados son “extremadamente raros” pero “la seguridad de la vacuna para la COVID es una prioridad para el gobierno federal”, afirmaron, subrayando que la recomendaci\u00f3n de una pausa en la administraci\u00f3n fue decidida como precauci\u00f3n. 
<\/p>\n\n\n\n

Todas las pacientes eran mujeres<\/strong>, entre 18 y 48 a\u00f1os. Una de ellas falleci\u00f3, y otra, en Nebraska, debi\u00f3 ser internada en estado cr\u00edtico. Se han administrado m\u00e1s de 6,8 millones de dosis de la vacuna de J&J en los Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n

El Comit\u00e9 Asesor sobre Pr\u00e1cticas de Inmunizaci\u00f3n de los CDC se reunir\u00e1 el mi\u00e9rcoles para analizar los casos. La FDA tambi\u00e9n ha iniciado una investigaci\u00f3n sobre los mismos.<\/p>\n\n\n\n

“Hasta que se complete el proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna<\/strong> por precauci\u00f3n”, dijeron en un comunicado conjunto la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, y el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n Biol\u00f3gica de la FDA. <\/p>\n\n\n\n

Las autoridades sanitarias recomiendan que las personas que recibieron la vacuna de J&J que experimenten dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las pierna<\/strong>s o dificultad para respirar en las tres semanas siguientes a la aplicaci\u00f3n de la vacuna se pongan en contacto con un m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n

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En EE.UU. se han aplicado cerca de 7 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson. Foto: AFP<\/p>\n\n\n\n

Las autoridades dicen que tambi\u00e9n quieren educar a los proveedores de vacunas y a los profesionales de la salud sobre el “tratamiento \u00fanico” requerido para este tipo de co\u00e1gulos.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna de J&J recibi\u00f3 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de la FDA a finales de febrero con grandes expectativas, con la esperanza de que sus requisitos de dosis \u00fanica y almacenamiento relativamente sencillo aceleraran las vacunaciones en todo el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, la vacuna s\u00f3lo constituye una peque\u00f1a fracci\u00f3n de las dosis administradas en EE.UU.<\/strong>, ya que J&J ha sufrido retrasos en la producci\u00f3n y errores de fabricaci\u00f3n en la planta de Baltimore de un contratista.<\/p>\n\n\n\n

La semana pasada, el fabricante de medicamentos se hizo cargo de las instalaciones para aumentar la producci\u00f3n con la esperanza de cumplir su compromiso con el gobierno estadounidense de suministrar unos 100 millones de dosis<\/strong> para finales de mayo.<\/p>\n\n\n\n

El caso de AstraZeneca<\/h2>\n\n\n\n

Durante la conferencia de prensa, el director del Centro de Investigaci\u00f3n del FDA, Peter Marks, afirm\u00f3 que los problemas detectados con los co\u00e1gulos sangu\u00edneos eran “similares” a los que se hab\u00edan visto con la vacuna de AstraZeneca, que a\u00fan no ha recibido autorizaci\u00f3n en EE.UU.<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

La semana pasada, los reguladores europeos dijeron que hab\u00edan encontrado una\u00a0posible relaci\u00f3n entre las vacunas y un tipo muy raro de co\u00e1gulo sangu\u00edneo\u00a0que se produce junto con un nivel bajo de plaquetas en la sangre, y que parece darse m\u00e1s en personas j\u00f3venes.<\/p>\n\n\n\n

La Agencia Europea del Medicamento subray\u00f3 que los beneficios de recibir la vacuna superan los riesgos para la mayor\u00eda de las personas. Pero varios pa\u00edses han impuesto l\u00edmites sobre qui\u00e9n puede recibir la vacuna; Gran Breta\u00f1a recomend\u00f3 que se ofrecieran alternativas a los menores de 30 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

Pero las vacunas de J&J y AstraZeneca se fabrican con la misma tecnolog\u00eda<\/strong>. Las principales vacunas COVID-19 entrenan al organismo para que reconozca la prote\u00edna de la espiga que recubre la superficie exterior del coronavirus.<\/p>\n\n\n\n

Pero las vacunas de J&J y AstraZeneca utilizan un virus del resfriado, llamado adenovirus, para llevar el gen de la espiga al organismo. J&J utiliza un adenovirus humano para crear su vacuna, mientras que AstraZeneca utiliza una versi\u00f3n de chimpanc\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

El anuncio afect\u00f3 inmediatamente a los mercados burs\u00e1tiles estadounidenses, y los futuros del Dow cayeron casi 200 puntos poco m\u00e1s de dos horas antes de la campana de apertura. Las acciones de Johnson & Johnson cayeron casi un 3%<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: <\/p>\n\n\n\n

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