{"id":19039,"date":"2021-10-26T21:56:07","date_gmt":"2021-10-27T00:56:07","guid":{"rendered":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/?p=19039"},"modified":"2021-10-26T21:56:09","modified_gmt":"2021-10-27T00:56:09","slug":"fibromialgia-por-tercera-vez-reclaman-ante-el-congreso-una-ley-sobre-sensibilidad-central","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/?p=19039","title":{"rendered":"Fibromialgia: por tercera vez reclaman ante el Congreso una ley sobre sensibilidad central"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\">El grupo de Sensibilidad Central Argentina, junto a pacientes autoconvocadas, se concentr\u00f3 frente al Congreso de la Naci\u00f3n para pedir por un pronto tratamiento el proyecto de ley 0149-D-2020 sobre sensibilidad central, que incluye a varias patolog\u00edas.<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">El grupo de Sensibilidad Central Argentina, junto a pacientes autoconvocadas, se concentr\u00f3 frente al Congreso de la Naci\u00f3n para presentar un petitorio a la Comisi\u00f3n de Salud y exigir que se trate&nbsp;<strong>&#8220;de forma urgente&#8221;<\/strong>&nbsp;el proyecto de ley 0149-D-2020 sobre sensibilidad central, que incluye a las enfermedades fibromialgia, fatiga cr\u00f3nica, sensibilidad qu\u00edmica m\u00faltiple y electro hiper sensibilidad.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">En nuestro pa\u00eds, la falta de un marco legal impide el acceso al diagn\u00f3stico y el tratamiento ideal para les pacientes, seg\u00fan explic\u00f3 la organizaci\u00f3n que realiz\u00f3 su tercera marcha desde 2020 al Congreso.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">&#8220;Esta lucha incansable bajo la premisa<strong>&nbsp;\u201cEl dolor tiene nombre, pero no tiene ley\u201d<\/strong>&nbsp;exige la incorporaci\u00f3n de las enfermedades antes mencionadas en el Programa M\u00e9dico Obligatorio y la formaci\u00f3n m\u00e9dica al respecto&#8221;, indic\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">\u201cNo te reciben, cada vez que venimos presentamos un nuevo petitorio y lo tenemos que enviar por mail porque no te recibe nadie\u201d, coment\u00f3 a T\u00e9lam Mar\u00eda Fato, integrante de Sensibilizaci\u00f3n Central Argentina.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">\u201cEl proyecto de ley fue presentado el 3 de marzo de 2020 a la Comisi\u00f3n de Salud y todav\u00eda no la trataron, y el 3 de marzo del pr\u00f3ximo a\u00f1o caducar\u00e1 y ser\u00e1 un volver a empezar todo de cero\u201d, se lament\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">Fato cont\u00f3 que ayer la llam\u00f3 la diputada Carolina Gaillard \u2013quien junto a Mayda Rosana Cresto, ambas entrerrianas, presentaron el proyecto en su momento- y \u201cme dio a entender que tampoco hoy lo van a tocar, ya que no hay moci\u00f3n dentro la comisi\u00f3n de Servicio\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">\u201cEl proyecto de ley fue presentado el 3 de marzo de 2020 a la Comisi\u00f3n de Salud y todav\u00eda no la trataron, y el 3 de marzo del pr\u00f3ximo a\u00f1o caducar\u00e1 y ser\u00e1 un volver a empezar todo de cero\u201dMAR\u00cdA FATO<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">Por otra parte, manifest\u00f3 que \u201csu \u00faltima esperanza\u201d es que la vicepresidenta 1\u00b0 de la Comisi\u00f3n de Salud, la diputada Carmen Polledo &#8220;apoye la moci\u00f3n de que se trate el proyecto en la Comisi\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">\u201cA nosotras no nos representa ninguna ONG, ni ning\u00fan organismo, somos autoconvocadas y representamos a las 24 provincias. Con nuestro trabajo en las redes, tel\u00e9fonos, mail y whatsapp, logramos lo que muy pocos lograron: unir a todas las provincias en esta causa com\u00fan\u201d, se\u00f1al\u00f3 Fato.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">Convivir con el dolor cr\u00f3nico<br>Estas enfermedades causan dolor cr\u00f3nico, p\u00e9rdida de memoria o insomnio, entre otros padecimientos, debido a que al haber un trastorno neurol\u00f3gico, los neurotrasmisores no emiten las se\u00f1ales correctas a nuestro cuerpo alterando todos nuestros \u00f3rganos y sistemas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">Si bien la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud la declar\u00f3 enfermedad en 1992, a\u00fan no est\u00e1 reconocida en Argentina, ni est\u00e1 incluida en el Programa M\u00e9dico Obligatorio y por esta raz\u00f3n aseguran las pacientes autoconvocadas \u201cmuchos m\u00e9dicos no la estudian\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\"><strong>\u201cNo nos reconocen nuestro derecho a la calidad de vida y el acceso, como todo enfermo cr\u00f3nico, a un tratamiento multidisciplinario\u201d<\/strong>, manifest\u00f3 Karina Ducl\u00f3s, que padece varias de las cuatro enfermedades que componen la sensibilidad central, sumado a otras patolog\u00edas, y tambi\u00e9n presente en esta tercera convocatoria frente al Congreso.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\">&#8220;Yo estudiaba dos carreras al mismo tiempo, trabajaba, hac\u00eda voluntariados y hoy estoy discapacitada\u201d, dice Karina y lamenta que \u201ctodav\u00eda no existe un tratamiento eficiente que proporcione calidad de vida digna, ni medicaci\u00f3n. Todo lo cient\u00edfico no est\u00e1 involucr\u00e1ndose como deber\u00eda. No elegimos estar enfermas&#8221;, concluy\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\"><strong>\u201cNecesitamos ser reconocidos, m\u00e1s all\u00e1 de los beneficios que nos tienen que otorgar, tiene que ser una Ley a nivel nacional, considerando que entre el 3 y el 4 por ciento de la poblaci\u00f3n puede padecer cualquiera de estas enfermedades&#8221;<\/strong>, dijo.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El grupo de Sensibilidad Central Argentina, junto a pacientes autoconvocadas, se concentr\u00f3 frente al Congreso&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":19040,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[4],"tags":[],"class_list":["post-19039","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-nacionales"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/19039"}],"collection":[{"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=19039"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/19039\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":19041,"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/19039\/revisions\/19041"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/19040"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=19039"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=19039"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/zapala8340.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=19039"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}