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La Secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizotti, consideró que “es muy lógico pensar que se pueda vacunar a más gente con la primera dosis y diferir la segunda para cuando ya esté controlado el brote”

En medio de la suba de contagios de coronavirus y la relajación de las medidas de cuidados sanitarios por parte de la población, la Secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizotti, aseguró que el gobierno evalúa aplicar una sola dosis de la Sputnik V para tener vacunadas el doble de personas en marzo.

“La decisión sanitaria más importante que nos tenemos que plantear es si queremos tener 10 millones de personas vacunadas a marzo con dos dosis o si preferimos tener 20 millones de personas con una sola”, señaló la funcionaria nacional. Y agregó: “En este contexto de pandemia es muy lógico pensar que se pueda vacunar a más gente con la primera dosis y diferir la segunda para cuando ya esté controlado el brote”.

Las declaraciones de Vizotti surgieron luego de que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por su sigla en inglés) de los EEUU advirtiera que una sola inyección de cualquiera de las vacunas de dos dosis pareciera proporcionar una fuerte protección contra el coronavirus.

Estos datos surgieron luego de analizar los informes de las Fases III de los ensayos de los laboratorios Pfizer/BioNTech y Moderna, en un contexto en el que las farmacéuticas no están pudiendo cumplir con los volúmenes de producción y la segunda ola de la pandemia acecha.

Personal de salud del Hospital Fiorito, de Avellaneda, se aplicó la primera dosis de la Sputnik V (Adrián Escandar)

“Pensando en eso, para la segunda entrega estamos pidiendo más dosis del componente uno y no estamos pidiendo exactamente mitad y mitad como hicimos ahora. Los intervalos de interdosis de las vacunas son como mínimo de 21 días, pero si pasa más tiempo entre una y otra aplicación no es un problema relevante”, precisó Vizotti en una entrevista a Página 12.

En este contexto, fue el presidente de Rusia, Vladimir Putin, quien sorprendió al anticipar que el Centro Gamaleyaevalúa desarrollar otra versión de su vacuna Sputnik V, que podría darse en una sola dosis, pero tendría menor nivel de protección. El objetivo de esta vacuna -que denominó “light”- sería abastecer la fuerte demanda externa que está recibiendo de distintos países alrededor del mundo.

“Una de las opciones que tenemos es crear la denominada vacuna ‘light’ del Centro Gamaleya. Es decir, se administrará solo una inyección que funcione durante un plazo más corto y que tenga un nivel reducido de protección, pero que igual alcance el 85% de eficacia. Pese a ello, se podrá aplicar a decenas de millones de personas”, dijo Putin.

Carla Vizotti, Secretaria de Acceso a la Salud de la Nación, fue la encargada de negociar la compra de la vacuna rusa

Mientras Vizotti y el equipo de expertos que asesoran al presidente Alberto Fernández analizan esta posibilidad, lo certero es que, “la segunda tanda de 300 mil dosis que llegarán al país la próxima semana serán aplicados a los que se dieron la primera dosis”, confirmó la funcionaria.

Consultada sobre la eficacia de la vacuna rusa a raíz de las mutaciones que tuvo el COVID-19, dijo que “hasta ahora las mutaciones que hay en todas las cepas que se han identificado y genotipificado son mutaciones menores que no impactan en las vacunas”.

Para llevar tranquilidad, Vizotti explicó que todos los virus mutan: “El objetivo de los virus no es matar a la persona sino replicarse. Por eso las mutaciones, en general, los hacen más transmisibles y menos letales”.

En este marco, insistió, “es muy importante la vigilancia epidemiológica porque esto es dinámico y, si bien los virus pueden tener mutaciones pequeñas, también pueden tener mutaciones grandes y la situación se tornaría distinta”.

La Sputnik V ya se aplica en todo el país al personal de la salud, las fuerzas de seguridad y los docentes (Adrián Escandar)

Hasta ahora lo que informó el Malbrán es que en Argentina solamente ingresó una cepa de Río de Janeiro, por lo tanto no es algo que predomine. “Hay algunas cepas que son más transmisibles que podrían tener que ver con lo que está pasando en Londres, pero no hay una cepa que esté predominando ahora en Argentina y que sea una mutación. Con cuidarnos más tendríamos que poder controlarlo”, enfatizó.

Frente a la escalada de contagios que se viene registrando desde el fin de semana largo del 8 de diciembre, la funcionaria dijo que “la mayor parte de los contagios se dan en reuniones sociales, no sólo de jóvenes”.

Y así lo explicó: “En la primera ola de contagios la mayoría de la población estaba haciendo el aislamiento y los que se enfermaban eran personal de salud, personas que trabajan en comedores, en seguridad, o en actividades esenciales. En este momento los contagios son de personas que realizan reuniones sociales -no son solo jóvenes- y que no cumplen con los protocolos y cuidados”.

Por eso, insistió en realizar las reuniones al aire libre y utilizar siempre el barbijo como medida de protección. “No hay una medida de por sí que sea mágica y no se está evaluando restringir las actividades productivas, económicas y comerciales porque no es ahí el foco de contagio. Deberíamos trabajar en conjunto como sociedad para que podamos seguir encontrándonos con los cuidados necesarios y que pueda seguir habiendo temporada de verano”, concluyó Vizotti.

El ejemplar se encontraba a la vera en el kilómetro 25 de la Ruta Nacional 145. Lo llevaron al complejo fronterizo "Pehuenche".

Una patrulla de gendarmes halló un ejemplar echado y desorientado de cóndor andino, aunque sin signos visibles de heridas, al kilómetro 25 de la Ruta Nacional N° 145. Esta especie Vultur Gryphus se encuentra en peligro de extinción y es protegido por la Ley Nacional Nº 22.421 de Conservación de la Fauna Silvestre. Es por este motivo que el ave fue resguardada y traslada hasta el Complejo Fronterizo “Pehuenche”.

Los efectivos de la Patrulla Fija “Las Loicas”, de la Sección Poti Malal del Escuadrón 29 “Malargüe”, se encontraban realizando controles habituales de seguridad vial en el sector comprendido entre Bardas Blancas y el Paso Internacional “Pehuenche”. Fue durante ese operativo cuando detectaron la presencia de un cóndor andino (Vultur Gryphus) en cercanía a la ruta.

Los gendarmes se aproximaron y rescataron al animal de aproximadamente 40 años, que se encontraba desorientada y vulnerable.

De inmediato, tomaron contacto con integrantes de Guardaparques quienes solicitaron que trasladen la especie hallada hasta la ciudad de “Malargüe, para que los inspectores lo lleven al Centro de Rehabilitación de Fauna Silvestre del Departamento de San Carlos con la finalidad de evaluarlo y su posterior devolución al hábitat natural.

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El objetivo es adquirir un millón de dosis para traer durante el mes de enero.

Luego del arreglo con Rusia para la compra inicial de 300 mil dosis de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus, el Gobierno Nacional negocia con China para adquirir un lote de la que produce la compañía farmacéutica estatal Sinopharm.
El objetivo es buscarlas a través de un vuelo de Aerolíneas Argentinas que podría darse antes del final de este mes.

La operación podría llegar a ser de un millón de dosis y planifican el viaje para el 20 de enero. El presidente, Alberto Fernández, mantuvo un diálogo con su par chino Xi Jinping que habría avanzado el acuerdo.

También se está negociando con el laboratorio Sinovac, de origen chino pero con fabricación en Brasil.

La ventaja de la vacuna de Sinopharm es que para su almacenamiento, conservación y transporte no necesita una refrigeración menor a 0 grados centígrados, sino que requiere temperaturas de 2 a 8 grados, condiciones que puede suministrar una heladera común.

A principios de diciembre, la vacuna de origen chino fue aprobada y registrada en los Emiratos Árabes Unidos (EUA) en el marco de los estudios de tercera fase en ese país, y el ministerio de Salud de esa nación informó que había demostrado "una eficacia del 86%" y avaló el inicio de una inmunización masiva.

En la Argentina, la aprobación de emergencia de la vacuna de Sinopharm, dado el contexto de pandemia, podría concretarse en los próximos días, pero la validación oficial dependerá de la forma en que se concrete la compra del millón de dosis.

En el caso de que la adquisición se concretara a través de la compra a un laboratorio farmacéutico que opera en la Argentina, la aprobación se formalizaría en el marco de lo previsto en el Anexo I, ítem 5, de la disposición ANMAT 705/05, que autoriza el registro de vacunas en situación de emergencia.

Si la compra se realizara de Estado a Estado, la autorización la dará el Ministerio de Salud, con recomendación en ese sentido del ANMAT, en cumplimiento de la ley 27573 (conocida como ley de vacunas destinadas a generar inmunidad contra la Covid-19). Esto último fue lo que ocurrió con la vacuna Sputnik, creada por el Centro Gamaleya de Rusia.

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